에볼라치료제
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미국 코로나바이러스 치료제 렘데시비르 긴급 사용 승인정보뉴스 2020. 5. 4. 14:51
FDA는 1일 호흡장애로 인공호흡기 등이 필요한 중증환자에게 렘데시비르 긴급 사용을 승인했습니다. 긴급사용승인은 정식사용승인과 달리 대체 약물이 없는 경우 의사가 해당 약품을 환자에게 처방할 수 있는 것을 말합니다. 렘데시비르 제조사 미국 길리어드사이언스의 최고경영자(CEO) 대니얼 오데이는 “중요한 첫걸음＂이라 말했고 환자를 돕기 위해 150만개 분량의 렘데시비르를 기증하겠다고 밝혔습니다. 이것은 환자 한 명 당 10개씩 15만 명에게 공급할 수 있는 양입니다. 마이크 펜스 미 부통령은 4일부터 약을 공급할 것이라고 했습니다. 렘데시비르는 원래 에볼라 치료제로 개발되었으나 별로 주목받지 못했습니다. 최근 코로나 19 입원 환자 1063명을 대상으로 한 임상시험에서 렘데시비르를 투여한 환자가 그렇지 않은..